Thất bại lâm sàng với vancomycin chống các nhiễm tụ cầu vàng kháng methicillin (MRSA) nhiễm đã thách thức vị trí của vancomycin như là một kháng sinh tuyến đầu để điều trị các bệnh do vi khuẩn này gây ra.
Các xét nghiệm MIC thông thường không dự đoán được các kết quả điều trị của vancomycin trên cơ thể. Vì vậy, chúng tôi đã thử nghiệm tính nhạy cảm đối với các chủng đột biến kháng thuốc trong cửa sổ lựa chọn đột biến của S. aureus ATCC43300 (một chủng MRSA) bằng 3 phương pháp kiểm nghiệm MIC khác nhau trong bài báo này. MIC của vancomycin được ước tính khoảng 2μg/ml trên đĩa thạch Mueller-Hinton (MHA) chỉ dành cho chủng đột biến đề kháng mà đã được lựa chọn từ các đĩa thạch với nồng độ vancomycin 12μg/ml. Những thay đổi rõ ràng về thử nghiệm tính nhạy cảm đã được tìm thấy giữa các chủng đột biến kháng thuốc và S. aureus ATCC43300 trên các đĩa thạch có thêm môi trường dinh dưỡng cao (Brain-Heart Agar: BHIA). Có những thay đổi tinh tế trong xu hướng nồng độ ức chế tối thiểu trong phạm vi nhạy cảm với kết quả của Etest đối với các chủng đột biến kháng thuốc. Tính nhạy cảm đối với các tiểu nhóm nuôi cấy của các chủng đột biến kháng thuốc sẽ sử dụng đến khi môi trường thuốc bên ngoài đã biến mất. Trong so sánh với S. aureus ATCC43300, phân tích trình tự gene đã cho thấy rằng không có những đột biến trong giải trình tự protein A của tụ cầu (spa) của các chủng đột biến kháng thuốc. Chuỗi spa là t421 cho tất cả các chủng phân lập.
Tài liệu tham khảo
Yu-lin Zhu, Qing Mei, Li-fen Hu, Jun Cheng, Ying Ye and Jia-bin Li. (2012). Vancomycin MICs of the resistant mutants of S. aureus ATCC43300 vary based on the susceptibility test methods used. The Journal of Antibiotics , (11 April 2012) | doi:10.1038/ja.2012.18