Trang chủ - Trang cá cược bóng đá uy tín nhất

Phương pháp: Các tế bào NK được IFN-α và IL-2 kích thích được nuôi cấy với các tế bào hepatoma nhiễm HCV và sau đó được đem phân tích (về sự mất hạt và sản xuất cytokine) thông qua đếm tế bào dòng chảy đa màu. Thử nghiệm luciferase đã được sử dụng để nghiên cứu ức chế sự sao chép HCV. Hơn nữa, PBMC từ bệnh nhân viêm gan siêu vi C cấp cũng như tế bào Huh 7,5 nhiễm HCV đã được phân tích qua đếm tế bào dòng chảy tương ứng biểu hiện các thụ thể của tế bào NK và các dấu nối kết.

Kết quả. Sau khi kích thích IFN-α, các tế bào NK từ nhóm chứng người khỏe mạnh và bệnh nhân mắc viêm gan siêu vi C cấp đã nhận diện một cách hiệu quả các tế bào hepatoma nhiễm và không nhiễm HCV. Sau đó tách sự tương tác của thụ thể - dấu nối kết (receptor-ligand) đã cho thấy vai trò chủ đạo đối với DNAM-1 và sự đóng góp bổ sung của NKG2D đối với sự hoạt hóa tế bào NK trong bối cảnh này. Hơn nữa, tế bào NK được IFN-α kích thích đã ức chế sao chép HCV một cách hiệu quả theo tính chất lệ thuộc DNAM-1.

Kết luận. Các tế bào NK người nhận diện tế bào hepatoma nhiễm HCV sau khi kích thích IFN-α theo một tính cách lệ thuộc DNAM-1. Hơn nữa, sự tương tác tế bào NKđược IFN-α kích thích với các tế bào hepatoma nhiễm HCV đã giảm sự nhân lên HCV một cách hiệu quả. Nghiên cứu này mở ra các nghiên cứu trong tương lai của sự tương tác tế bào NK với tế bào gan bị nhiễm HCV để đạt được cái nhìn sâu sắc hơn nữa vềsinh bệnh học của bệnh viêm gan C ở người và tác dụng điều trị của IFN-α.

Tài liệu tham khảo

, , , , , , , , ,, , ,  and. (2012). Interferon α–Stimulated Natural Killer Cells From Patients With Acute Hepatitis C Virus (HCV) Infection Recognize HCV-Infected and Uninfected Hepatoma Cells via DNAX accessory molecule-1. J Infect Dis. (2012) doi: 10.1093/infdis/jis210 First published online: March 28, 2012